环氧丙烯酸树脂

文件类型:pdf更新日期:2014-04-16
文件大小:0.13M文件种类:其他报告
环氧丙烯酸树脂的光聚合需要存在于自由基反应和阳离子反应固有特性的优点,减少了困扰自由基反应的氧抑制的问题。 同样,合并后的反应机制减少阳离子反应的潮湿敏感度。 例如,低的转化率和环氧化物的聚合反应速率是有问题的,因为快速环氧丙烯酸树脂的转换防止了环氧化物到达高转化率。 控制相分离是具有挑战性的,因为两个部分具有不同的特性反应。 该聚合物的物理性质会按不同的结构部分的可用性受到影响。 高收缩应力导致的丙烯酸酯基团,造成屈曲和薄膜和涂层的应用开裂。
本研究的总体目标是使用环氧丙烯酸树脂的基本知识,制订可行的工业聚合物。 为了实现这一目标,该研究着重于以下目标:(一)确定混合单体METHB的表观活化能,(二)提高环氧化物转化和混合配方的聚合速率,以及(三)控制的物理性能环氧丙烯酸树脂。 为了提高环氧化物转化率和聚合速率,环氧化物对酒精的灵敏度被用来促进活性单体(AM)机制,并通过羟基诱导的环氧丙烯酸酯和聚合物之间的共价键。 据推测,如果AM机制变得容易,环氧化物转化将增加。 其结果是,这些树脂可以定制,以控制相分离和物理性质,和收缩应力可以减小。
在追求这些目标,混合单体METHB聚合温度为30°C至70°C取得23.49千焦/摩尔的丙烯酸酯和57千焦/摩尔的环氧moeities表观活化能。 然后,混合动力系统配对的含羟基的丙烯酸酯与环氧化物进行配制,以促进更快的调幅机制。 单体组合物中的含羟基的丙烯酸酯的存在下发生变化,并引发了仔细,以控制相分离选中。 丙烯酸酯和环氧化物的转化率的实时通过拉曼光谱进行监控。 物理和机械性能用动态力学分析监测。 环氧化物转化率和聚合环氧化物的丙烯酸酯单体的混合系统的速率被证明能增加通过在甲基/丙烯酸酯单体的引入羟基基团的,取快调幅机制的优势。 此外,该共价键的环氧网络链接到甲基/丙烯酸酯聚合物链导致很少或没有相分离,并降低了Tg为对杂化聚合物相比,整齐的环氧化物。
从这个研究中获得的基本知识,使在各种应用中使用的环氧丙烯酸复合树脂。 例如,收缩可以减少在牙齿填料,在飞机和其它机械的噪声和振动问题,可以被控制,以及光聚合成本可以降低在薄膜应用。
 
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