虽然玻璃状环氧树脂热固性期望用于其较高的机械和热稳定性，它们是已知的缺乏韧性。2我们试图量化的变量的网络结构上由化学计量混合物的环氧胺的制备热固性的工作性能的影响。开始，我们进行了环氧基的预聚物的双酚A二缩水甘油醚（DGEBA）和胺-3,3' -二氨基二苯砜（DDS）根据各种条件下的反应。然后，我们聚集的官能团转化数据为治愈过程。具体来说，我们通过应用Beer-Lambert定律来固化过程中收集的近红外吸收光谱测定环氧和总胺氢的浓度。
这是众所周知的，在某些制剂和固化条件下，环氧预聚物和胺可以经受副反应，例如醚化/均聚。3在我们的研究中，4我们没有检测到任何副反应时的化学计量的DGEBA-DDS热固性固化在90 ，125，150，或200℃。这是通过使环氧树脂与全部胺氢的转换同时进行以相同的速率和相同的程度，产生了预期的仲胺（见图观察支持1）。
图1。
环氧和化学计量混合DGEBA-DDS在不同条件下固化过程中的总胺氢的转化。（一）90° Ç 18小时，150° Ç 20小时。（二）125° Ç 5小时和200° Ç 4小时。（三）175° Ç 5小时。（在-1小时的数据代表了预混合物的浓度，其中反应的程度是零因此，它并没有测量。）DGEBA：双酚A二缩水甘油基醚。DDS：3,3' -二氨基二苯砜。
反应（临界程度p Ç）发生在DGEBA-DDS化学计量的共混物的凝胶点。用一个既定的方程式，5我们计算一个p Ç的0.5773价值。用差示扫描量热法，我们进一步表明在高温反应，并在（Ŧ 克 ∞的-12.86）和175.48℃，分别为。然后，我们设置了比较实验与理论值的值。我们获得的关系（作为DGEBA-DDS转换函数牛逼克 - 牛逼克 0 /）（Ŧ 克 ∞ - 牛逼克 0）=（λ x）/ {1 - （1 - λ）x }，其中x和λ是反应的程度和可调参数，分别为（参见图2）。